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Potassium Carbonate → HCID 67272225、化合物

HRID 1592417
ノート
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反応式

HRID 1592417 の反応式
[CH:1]1([C:7]2[C:8]([CH2:13][O:14]C(=O)C)=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[CH:1]1([C:7]2[C:8]([CH2:13][OH:14])=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 67272412HCID 67272412、化合物

生成物 1

HCID 67272225HCID 67272225、化合物収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of the above ester (0.23 g, 1.0 mmol) in anhydrous MeOH (5 mL) was treated with K2CO3 (0.27 g, 2.0 mmol) and stirred at room temperature for 3.5 h. The mixture was concentrated under reduced pressure and water (5 ml) was added. The aqueous solution was then extracted with CH2Cl2 (3×10 mL) and the combined organic phases dried (Na2SO4), filtered, and concentrated under reduced pressure. This gave the desired (3-cyclohexyl-pyridin-2-yl)-methanol as a brown liquid (0.15 g, 79%) that was used immediately in the next reaction.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure and water (5 ml)
  2. additionwas added
  3. extractionThe aqueous solution was then extracted with CH2Cl2 (3×10 mL)
  4. dry with materialthe combined organic phases dried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0bb00c5eb7364417bfbf732deaa8f65d
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07291631B2

反応ノート

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