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Triethylamine → 1-Boc-4-[2-(methanesulfonylamino-methyl)-phenyl]-piperazine

HRID 1592735
ノート
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反応式

HRID 1592735 の反応式
[C:1]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH2:20][NH2:21])[CH2:10][CH2:9]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:29][S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31]>C(Cl)Cl.CCOCC>[C:1]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[CH2:20][NH:21][S:30]([CH3:29])(=[O:32])=[O:31])[CH2:12][CH2:13]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 4961274Tert-butyl 4-[2-(aminomethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 542677021-Boc-4-[2-(methanesulfonylamino-methyl)-phenyl]-piperazine収率 78%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

1-Boc-4-(2-aminomethyl-phenyl)-piperazine (2.09 g, 7.18 mmol) was dissolved in methylene chloride (50 mL), cooled to 0° C. and treated with triethylamine (1.5 mL, 10.8 mmol) followed by methanesulfonyl chloride (0.67 mL, 8.61 mmol). The resulting mixture was stirred for about 3 hours at r.t., and then diluted with ether (200 mL) and washed with water (50 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (50 mL) and brine (50 mL), which is then dried over anhydrous magnesium sulfate. Concentration under reduced pressure followed by silica gel chromatography (30% ethyl acetate in hexanes) afforded the title compound (2.07 g, 78%) as a clear oil.

後処理

  1. washwashed with water (50 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (50 mL) and brine (50 mL), which
  2. dry with materialis then dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationConcentration under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-64b4835ac6564faf96cf8793a283771a
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07291619B2

反応ノート

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