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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → (2R,5S)-4-(4-Cyano-3-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-N-(6-trifluoromethyl-3-pyridyl)piperazine-1-carboxamide

HRID 1593393
ノート
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反応式

HRID 1593393 の反応式
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10](=[O:13])OC)=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:16][C@H:17]1[CH2:22][NH:21][C@H:20]([CH3:23])[CH2:19][N:18]1[C:24]1[CH:31]=[CH:30][C:27]([C:28]#[N:29])=[C:26]([O:32][CH3:33])[CH:25]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:28]([C:27]1[CH:30]=[CH:31][C:24]([N:18]2[C@@H:17]([CH3:16])[CH2:22][N:21]([C:10]([NH:9][C:6]3[CH:7]=[N:8][C:3]([C:2]([F:1])([F:14])[F:15])=[CH:4][CH:5]=3)=[O:13])[C@H:20]([CH3:23])[CH2:19]2)=[CH:25][C:26]=1[O:32][CH3:33])#[N:29]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 23082060Methyl [6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]carbamateHCID 686912044-[(2S,5R)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]-2-methoxybenzonitrile

生成物 1

HCID 10320641(2R,5S)-4-(4-Cyano-3-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-N-(6-trifluoromethyl-3-pyridyl)piperazine-1-carboxamide収率 45.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140
Toluene
溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Into 5 ml of toluene were dissolved 500 mg of methyl 6-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylcarbamate and 557 mg of 4-[(2S,5R)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]-2-methoxybenzonitrile, and then 0.03 ml of DBU was added thereto, followed by heating to 100° C. and 8 hours of stirring. The reaction solution was concentrated and the residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 450 mg of the title compound from an eluate using chloroform-methanol (96:4, v/v).

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8e5c6e648354bd48430ca0b182a183a
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07297698B2

反応ノート

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