HCID 178500928、化合物 → Methyl 1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-1-phenyl-3-pyridazinecarboxylate

反応式

[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C:4](=[N:12][NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[C:5](=[O:11])[CH2:6][C:7](OC)=[O:8]>ClC1C=CC=CC=1Cl>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[C:5]([OH:11])=[CH:6][C:7](=[O:8])[N:13]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[N:12]=1)=[O:20]

参加物

実験手順

A mixture of 3-oxo-2-(phenylhydrazono)-pentanedioic acid dimethyl ester (4.38 g, 15.7 mmol) in 1,2-dichlorobenzene (15 mL) was refluxed. After 20 hours, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give 3.83 g (99%) of the desired product.

後処理

temperaturewas refluxed
concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード: ord-cb3c94322e864a7cad80e9ddbd971998
出典データセット: uspto-grants-2010_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07732616B2

反応ノート

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参加物

反応物 1

HCID 178500928HCID 178500928、化合物

生成物 1

HCID 54686161Methyl 1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-1-phenyl-3-pyridazinecarboxylate収率 99.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 72391,2-Dichlorobenzene溶媒

実験手順

後処理

temperaturewas refluxed
concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード: ord-cb3c94322e864a7cad80e9ddbd971998
出典データセット: uspto-grants-2010_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07732616B2

反応ノート

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