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Boron tribromide → 3-Ethyl-3-(3-hydroxy-phenyl)-azepan-2-one

HRID 1594857
ノート
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反応式

HRID 1594857 の反応式
B(Br)(Br)Br.[CH2:5]([C:7]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21]C)[CH:16]=2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9][C:8]1=[O:14])[CH3:6]>C(Cl)Cl>[CH2:5]([C:7]1([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([OH:21])[CH:16]=2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][NH:9][C:8]1=[O:14])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 28154553-Ethyl-3-(3-methoxyphenyl)azepan-2-one

生成物 1

HCID 217062193-Ethyl-3-(3-hydroxy-phenyl)-azepan-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A 1M solution of BBr3 (7.1 mL, 7.1 mmol) in CH2Cl2 was added to 3-ethyl-3-(3-methoxy-phenyl)-azepan-2-one (as described in Step A above) (0.800 g, 0.323 mmol) dissolved in anhydrous CH2Cl2 (5 mL) at −78° C. After 48 h of stirring at room temperature, the reaction was quenched with H2O, extracted with CH2Cl2 (3×), dried (MgSO4), concentrated and purified using reverse phase chromatography (95/5-5/95 H2O/CH3CN with 0.1% TFA, flow=65 mL/min) to give the title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthe reaction was quenched with H2O
  2. extractionextracted with CH2Cl2 (3×)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-493ef8c5f4894eeaa086fbd74133c8d7
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06284755B1

反応ノート

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