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Acetyl chloride → 1,1'-[Chloro(phenyl)methylene]bis(4-fluorobenzene)

HRID 1595553
ノート
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反応式

HRID 1595553 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)O)=[CH:4][CH:3]=1.C([Cl:26])(=O)C>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[Cl:26])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 12580270Bis(4-fluorophenyl)(phenyl)methanol

生成物 1

HCID 145798251,1'-[Chloro(phenyl)methylene]bis(4-fluorobenzene)

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Bis(4-fluorophenyl)phenylmethanol (0.092 mol) was added to a 20% solution of acetyl chloride in dichloromethane (50 mL) at rt. The resulting purple solution was stirred for 12 h after which the solvent was removed by evaporation. Toluene (100 mL) was added to the residue and then evaporated, affording crude bis(4-fluorophenyl)phenylchloromethane which was used without purification in the following step.

後処理

  1. customwas removed by evaporation
  2. additionToluene (100 mL) was added to the residue
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb14b32296b34c8a8ba0d2af66b83a12
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06288122B1

反応ノート

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