4-(Oxiran-2-yl)benzonitrile → HCID 54549064、化合物

反応式

[O:1]1[CH2:3][CH:2]1[C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][CH:5]=1.[CH:12]12[CH2:20][CH:16]([CH2:17][NH:18][CH2:19]1)[CH2:15][N:14]([C:21]([O:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:13]2>>[C:8]([C:7]1[CH:10]=[CH:11][C:4]([CH:2]([OH:1])[CH2:3][N:18]2[CH2:19][CH:12]3[CH2:20][CH:16]([CH2:15][N:14]([C:21]([O:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:13]3)[CH2:17]2)=[CH:5][CH:6]=1)#[N:9]

参加物

反応物 2

HCID 404944-(Oxiran-2-yl)benzonitrile

HCID 53914229HCID 53914229、化合物

生成物 1

HCID 54549064HCID 54549064、化合物

実験手順

The crude reaction mixture from step (a) above was condensed with iso-propyl 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate (5.2 g; see Example H above) according to the method described in Example 7 above to give the title compound in a 73% overall yield.

出典と根拠

ORDレコード: ord-063a6aa724924865be2546de8545a5fa
出典データセット: uspto-grants-2001_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06291475B1

反応ノート

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