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Hydrochloric Acid → 2-Amino-3-quinolin-4-yl-propionitrile

HRID 1597361
ノート
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反応式

HRID 1597361 の反応式
C(=[N:14][CH:15]([CH2:18][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[N:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:16]#[N:17])(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.Cl>O1CCOCC1>[NH2:14][CH:15]([CH2:18][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[N:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:16]#[N:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234992122-(Benzhydrylideneamino)-3-quinolin-4-yl-propionitrile

生成物 1

HCID 234991982-Amino-3-quinolin-4-yl-propionitrile収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To 2-(Benzhydrylideneamino)-3-quinolin-4-yl-propionitrile (0.155 g, 4.29 mmol) in 5 ml dioxane, 1N HCl (1.3 ml, 12.8 mmol) was added and the reaction mixture stirred at room temperature overnight. The solution was concentrated under reduced pressure, partitioned between 10 ml water and EtOAc (10 ml). The organic layer was dried over sodium sulfate filtered and concentrated to give 2-Amino-3-quinolin-4-yl-propionitrile 0.036 g (43%) which was used as such for the subsequent step.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated under reduced pressure
  2. custompartitioned between 10 ml water and EtOAc (10 ml)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-247c63ec95a24bd3a2b9b61e0267c7b4
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06294566B1

反応ノート

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