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Methyl 2-phenyl-4-quinolinecarboxylate → 1-(2-Phenylquinolin-4-yl)ethanone

HRID 1597370
ノート
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反応式

HRID 1597370 の反応式
[C:1]1([C:7]2[CH:16]=[C:15]([C:17]([O:19]C)=O)[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Li][CH3:22]>CCOCC>[C:1]1([C:7]2[CH:16]=[C:15]([C:17](=[O:19])[CH3:22])[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 609693Methyl 2-phenyl-4-quinolinecarboxylateHCID 178418348HCID 178418348、化合物

生成物 1

HCID 3441581-(2-Phenylquinolin-4-yl)ethanone収率 24.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To methyl 2-phenyl-4-quinolinecarboxylate (1 g, 3.80 mmol) in 10 ml ether, at 0° C. was added MeLi (1.4M, 3.0 ml, 4.1 mmol) dropwise over a five minute period. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 30 minutes and quenched by the addition of 10 ml of water. The ether layer was separated, dried over sodium sulfate, filtered, concentrated and purified (hexane:EtOAc; 4.5:0.5) to give 0.233 g (23%) of the product as a syrup which was used as such for the subsequent step.

後処理

  1. customquenched by the addition of 10 ml of water
  2. customThe ether layer was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified (hexane:EtOAc; 4.5:0.5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-28a1f66a716542b98f6f5a463d8cfb38
出典データセット
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06294566B1

反応ノート

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