6-Chloro-2,3-dihydro-1h-indole → HCID 18932854、化合物
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([O:23][CH3:24])=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=2)[N:15]=[CH:14][N:13]=1>>[Cl:22][C:19]1[CH:20]=[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]=1[O:23][CH3:24])[N:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]2[N:8]1[C:9]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:10]=2)[CH2:6][CH2:7]1参加物
3
実験手順
Utilizing a procedure analogous to that described in Example 1, this product was prepared in 17% yield from 6-chloro-indoline and 4,6-dichloro-7-methoxy-quinazoline. (M.P. 226° C.; LC-MS: 346 (MH+)).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e1cf105f53d146a388c472cbe4d32cf0
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_04
- 特許番号
- US05736534
反応ノート
読み込み中…