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n-((4-Benzylmorpholin-2-yl)methyl)acetamide → N-(morpholin-2-ylmethyl)acetamide

HRID 1598368
ノート
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反応式

HRID 1598368 の反応式
[C:1]([NH:4][CH2:5][CH:6]1[O:11][CH2:10][CH2:9][N:8](CC2C=CC=CC=2)[CH2:7]1)(=[O:3])[CH3:2]>C(O)C.C(O)(=O)C.[C].[Pd]>[C:1]([NH:4][CH2:5][CH:6]1[O:11][CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:7]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 14877386n-((4-Benzylmorpholin-2-yl)methyl)acetamide

生成物 1

HCID 10241064N-(morpholin-2-ylmethyl)acetamide収率 122.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 18476134Acetic acid ethanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

In a solution of 2-(N-acetylaminomethyl)-4-benzylmorpholine (20 g, 80.7 mmol) in ethanol-acetic acid (20/1, 210 ml) was suspended 2.0 g of 10% palladium-carbon and the mixture was stirred at 60° C. under hydrogen stream for 22 hours. The reaction mixture was filtered with Celite, the solvent was distilled off from the filtrate under reduced pressure to give crude 2-(N-acetylaminomethyl)morpholine (15.62 g). Yield=100%. This compound was used for the subsequent reaction without purification.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered with Celite
  2. distillationthe solvent was distilled off from the filtrate under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f045f8ea2504154bb4973f5f0236ffd
出典データセット
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05736550

反応ノート

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