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2,3-Bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline → HCID 178418252、化合物

HRID 1598618
ノート
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反応式

HRID 1598618 の反応式
[NH:1]([C:3]([C:5]1[C:14]([C:15]([NH:17]N)=[O:16])=[C:13]([OH:19])[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([CH2:21][CH3:22])=[CH:10][C:11]=2[Br:20])[N:6]=1)=[O:4])N>C(O)(=O)C>[Br:20][C:11]1[C:12]2[C:13]([OH:19])=[C:14]3[C:15](=[O:16])[NH:17][NH:1][C:3](=[O:4])[C:5]3=[N:6][C:7]=2[CH:8]=[C:9]([CH2:21][CH3:22])[CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 1784182372,3-Bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline

生成物 1

HCID 178418252HCID 178418252、化合物収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
81 °C

実験手順

A stirred mixture of 2,3-bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline (0.40 g, 1.1mM) in glacial acetic acid (12 mL) was heated at 81° C. for 1.5 hr. After cooling to room temperature, the reaction mixture was filtered and the collected solids washed with acetic acid and air dried to provide the title compound (0.25 g, 70%) as a light brown solid, mp >400° C.; MS(CI): 336 (M+H).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered
  3. washthe collected solids washed with acetic acid and air
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f9cf000b245d46858053b751881a3af7
出典データセット
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05739133

反応ノート

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