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Diethyl Ether → HCID 178515074、化合物

HRID 1600030
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反応式

HRID 1600030 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](=[O:26])[C:7]3[C:15]([OH:16])=[N:14][N:13]([C:17]4[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23]C)=[CH:19][CH:18]=4)[C:12](=[O:25])[C:8]=3[NH:9][C:10]=2[CH:11]=1.C(OCC)C>CS(O)(=O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](=[O:26])[C:7]3[C:15]([OH:16])=[N:14][N:13]([C:17]4[CH:18]=[CH:19][C:20]([OH:23])=[CH:21][CH:22]=4)[C:12](=[O:25])[C:8]=3[NH:9][C:10]=2[CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3283Diethyl EtherHCID 178492080HCID 178492080、化合物

生成物 1

HCID 178515074HCID 178515074、化合物収率 85.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6395Methanesulfonic Acid溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

7-Chloro-1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]-quinoline-4,10-dione (0.800 g, 2.16 mM) was stirred in methanesulfonic acid (16 mL) to give an amber solution. This solution was heated to 160° C. for 6 hours and cooled to room temperature. Addition of ethyl ether (250 mL) gave a tan precipitate which was stirred for 1 hour. The solid was collected and washed with methanol/ether to give the title compound (0.661 g, 77%) as a tan powder, mp 393°-395° C.; MS(CI): 356 (M+H). Analysis for C17H10CNl3O4 ·0.2CH3SO3H·1.3 H2O: Calculated: C, 51.86; H, 3.39; N, 10.55; Found: C, 51.76; H, 3.02; N, 10.37; NMR: 13.30 (s, 1H, exchangeable), 12.5 (v br s, 1H, exchangeable), 10.8 (br s, 1H, exchangeable), 8.29 (d, J=8.76 Hz, 1H,), 8.23 (br s, 1H), 7.61 (br d, J=8.76 Hz, 1H,), 7.45 (d, J=8.81 Hz, 2H), 6.88 (d, J=8.81 Hz, 2H), 2.32 (s, 0.5H).

後処理

  1. customto give an amber solution
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. customgave a tan precipitate which
  4. customThe solid was collected
  5. washwashed with methanol/ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-063f13ac797b4a049b5f304b0b1db953
出典データセット
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05744471

反応ノート

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