ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

tert-Butyldiphenylchlorosilane → 1-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-5-hexene-2,3-diol

HRID 1600139
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1600139 の反応式
[CH2:1]([OH:9])[CH:2]([OH:8])[CH:3]([OH:7])[CH2:4][CH:5]=[CH2:6].[Si:10](Cl)([C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>C(Cl)Cl.CN(C)C=O.C(OCC)C>[CH3:26][C:23]([Si:10]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[O:9][CH2:1][CH:2]([OH:8])[CH:3]([OH:7])[CH2:4][CH:5]=[CH2:6])([CH3:24])[CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 94078tert-ButyldiphenylchlorosilaneHCID 112979875-Hexene-1,2,3-triol

生成物 1

HCID 220709881-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-5-hexene-2,3-diol収率 73%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 22350042dichloromethane N,N-dimethylformamide溶媒

実験手順

A 0° C. solution of 7.33 g of product from Example 273 in 120 ml of 5:1 dry methylene chloride/N,N-dimethylformamide is treated with 5.29 g ofimidazole and 16.77 g of t-butyl diphenylsilyl chloride. The reaction mixture is warmed to room temperature and stirred vigorously for 16 hours,diluted with diethyl ether and filtered. The filtrate is concentrated and purified by chromatography (Silica Gel: 0-50% ethyl acetate/hexane) to give 15 g of the desired product.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate is concentrated
  3. custompurified by chromatography (Silica Gel: 0-50% ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b0b165c4acd148e5b4986166c9eaab4b
出典データセット
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05744465

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート