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HCID 21190028、化合物 → 4-Fluoro-2,6-dinitroaniline

HRID 1600710
ノート
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反応式

HRID 1600710 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:5]([NH:11]C(=O)C(F)(F)F)=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1>C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:5]([NH2:11])=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 21190028HCID 21190028、化合物

生成物 1

HCID 3453624-Fluoro-2,6-dinitroaniline収率 52.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 11430Potassium Carbonate溶媒

実験手順

A solution of 4-fluoro-2,6-dinitro-(trifluoroacetamido)benzene (297 mg, 1.00 mmol) in 10% K2CO3 (10 mL) was refluxed for 1 h, then cooled to room temperature to give yellow crystals. It was filtered and washed with cold water (2 x 1 mL), affording 105 mg (52%) of the title compound. 1H NMR (DMSO-d6): δ 8.254 (s, 2H), 8.460 (d, 2H, J=8.4).

後処理

  1. customto give yellow crystals
  2. filtrationIt was filtered
  3. washwashed with cold water (2 x 1 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ea9f048dece4d2ebbd534367a8a0056
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05977107

反応ノート

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