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Stannous chloride dihydrate → 7-Bromo-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-quinoxalinone

HRID 1600729
ノート
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反応式

HRID 1600729 の反応式
[Na+].[Br:2][C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([NH:10][CH2:11][C:12]([O-])=[O:13])=[C:5]([N+:15]([O-])=O)[CH:4]=1.O.O.[Sn](Cl)Cl>C(O)C>[Br:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6]([NH:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[NH:15]2)=[CH:7][C:8]=1[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 21189992HCID 21189992、化合物

生成物 1

HCID 117764637-Bromo-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-quinoxalinone収率 38.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of N-(4'-bromo-5'-methyl-2'-nitrophenyl)glycine sodium salt (0.200 g, 0.692 mmol, as prepared above) and tin (II) chloride dihydrate (0.468 g, 2.07 mmol, Aldrich, used as received) in ethanol (2.0 mL) was refluxed for 30 min. It was then cooled to room temperature. The precipitated solid was filtered and dried under vacuum to yield 0.064 g (38%) of the title compound as a yellow powder; 1NMR (DMSO-d6): δ 2.130 (s, 3H), 3.674 (s, 2H), 6.120 (s, 1H), 6.583 (s, 1H), 6.868 (s, 1H), 10.284 (s, 1H).

後処理

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered
  2. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-275219ad44bd4a7780d28adfe9e2c26f
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05977107

反応ノート

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