6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine → 1-(Chloro-1H-pyrrolo[2.3-b]pyridin-3-yl)-2-dimethylamino-ethanone
反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]2[NH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:11].[CH3:12][N:13]([CH2:15][C:16](Cl)=[O:17])[CH3:14]>>[Cl:11][N:8]1[C:6]2=[N:7][CH:2]=[CH:3][CH:4]=[C:5]2[C:10]([C:16](=[O:17])[CH2:15][N:13]([CH3:14])[CH3:12])=[CH:9]1参加物
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実験手順
The title compound was prepared from 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (Synthesis, 992, 7, 661-663) and dimethylaminoacetyl chloride hydrochloride (Arch. Pharm. 991, 324, 433-437) in a procedure similar to Example 1. NMR (D6DMSO) δ8 12.65 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.32 (d, 1H), 3.60 (s, 2H), 2.22 (s, 3H). 13C NMR (D6DMSO) 195.6, 147.5, 144.4, 134.8, 132.7, 118.0, 116.8, 114.0, 65.9, 45,4 (2). Mass spectrum: 237,239 (P+1, P+3).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cbcb6c65257045258a726ca57f5cd560
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_11
- 特許番号
- US05977131
反応ノート
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