6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine → 1-(Chloro-1H-pyrrolo[2.3-b]pyridin-3-yl)-2-dimethylamino-ethanone

HRID 1600881ノート

反応式

HRID 1600881 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]2[NH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:11].[CH3:12][N:13]([CH2:15][C:16](Cl)=[O:17])[CH3:14]>>[Cl:11][N:8]1[C:6]2=[N:7][CH:2]=[CH:3][CH:4]=[C:5]2[C:10]([C:16](=[O:17])[CH2:15][N:13]([CH3:14])[CH3:12])=[CH:9]1

参加物

3

実験手順

The title compound was prepared from 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (Synthesis, 992, 7, 661-663) and dimethylaminoacetyl chloride hydrochloride (Arch. Pharm. 991, 324, 433-437) in a procedure similar to Example 1. NMR (D6DMSO) δ8 12.65 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.32 (d, 1H), 3.60 (s, 2H), 2.22 (s, 3H). 13C NMR (D6DMSO) 195.6, 147.5, 144.4, 134.8, 132.7, 118.0, 116.8, 114.0, 65.9, 45,4 (2). Mass spectrum: 237,239 (P+1, P+3).

出典と根拠

ORDレコード
ord-cbcb6c65257045258a726ca57f5cd560
出典データセット
uspto-grants-1999_11
特許番号
US05977131

反応ノート

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