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[6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl]methanol → 6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)nicotinaldehyde

HRID 1601378
ノート
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反応式

HRID 1601378 の反応式
[F:1][C:2]([F:16])([CH:13]([F:15])[F:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][OH:12])=[CH:7][N:6]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4]>[F:16][C:2]([F:1])([CH:13]([F:15])[F:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]=[O:12])=[CH:7][N:6]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 18363303[6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl]methanol

生成物 1

HCID 105859326-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)nicotinaldehyde収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒

実験手順

2-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)-5-(hydroxymethyl)pyridine was treated with active manganese dioxide in the same manner as in Reference example 22 to obtain the title compound as an oil in a yield of 96%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d29ccb5c55604be19a452e6db5fe80cd
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05977152

反応ノート

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