ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrogen iodide → HCID 19610257、化合物

HRID 1602178
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1602178 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH2:7][CH:8]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[NH:9][CH:10]2[CH3:13])=[CH:5][CH:4]=1.[IH:18]>CO>[IH:18].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH2:7][CH:8]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[NH:9][CH:10]2[CH3:13])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24841Hydrogen iodideHCID 19610221HCID 19610221、化合物

生成物 1

HCID 19610257HCID 19610257、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-3-methoxycarbonyl-1-methyl-isoquinoline (0.526 g, 2.24 mmol) in methanol (10 mL) cooled to 0° C. was added dropwise a solution of 57% HI solution (0.33 mL). The ice bath was removed and the solution was stirred at rt for 20 min. To the bright orange solution was added ether (100 mL) and the mixture was stirred for 10 min. The light yellow precipitate was filtered and dried in vacuo (P2O5) to give the desired salt (0.736 g).

後処理

  1. customThe ice bath was removed
  2. additionTo the bright orange solution was added ether (100 mL)
  3. stirringthe mixture was stirred for 10 min
  4. filtrationThe light yellow precipitate was filtered
  5. dry with materialdried in vacuo (P2O5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cd2963fbf374d3ea3ee276fbd69043d
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05981521

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート