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Triethylamine → Cyclopropane carboxylic acid [3-(5-chloro-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)propyl]-amide

HRID 1602417
ノート
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反応式

HRID 1602417 の反応式
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][CH2:9][CH2:8][C:7]=2[C:11]=1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15].C(N(CC)CC)C.[CH:23]1([C:26](Cl)=[O:27])[CH2:25][CH2:24]1>CN(C)C=O.ClCCl>[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][CH2:9][CH2:8][C:7]=2[C:11]=1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][C:26]([CH:23]1[CH2:25][CH2:24]1)=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 196116663-(5-Chloro-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)propylamine hydrochloride

生成物 1

HCID 44214322Cyclopropane carboxylic acid [3-(5-chloro-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)propyl]-amide収率 50%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A mixture of 3-(5-chloro-2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-propylamine hydrochloride (142 mg), dimethylformamide (5 drops), triethylamine (0.64 ml) and dichloromethane (5 ml) was stirred in ice for 20 minutes. Cyclopropanecarbonyl chloride (66 mg) was added and stirring continued for 5 hours. The mixture was purified by chromatography on silica eluting with ethyl acetate/hexane (1:1) to give the title compound as a white solid (80 mg).

後処理

  1. stirringstirring
  2. waitcontinued for 5 hours
  3. customThe mixture was purified by chromatography on silica eluting with ethyl acetate/hexane (1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7822fb39f01a40358320921f4a1202ae
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05981572

反応ノート

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