2-Bromocyclohept-1-ene-1-carbaldehyde → HCID 9841547、化合物
反応式
BrC1CCCCCC=1C=O.C([O:13][C:14](=[O:38])/[CH:15]=[C:16](\[CH3:37])/[CH:17]=[CH:18][C:19]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:20]=1[CH:26]=[CH:27][C:28]1[C:33]([CH3:35])([CH3:34])[CH2:32][CH2:31][CH2:30][C:29]=1[CH3:36])C>>[CH3:37]/[C:16](/[CH:17]=[CH:18][C:19]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][C:20]=1[CH:26]=[CH:27][C:28]1[C:33]([CH3:35])([CH3:34])[CH2:32][CH2:31][CH2:30][C:29]=1[CH3:36])=[CH:15]\[C:14]([OH:38])=[O:13]参加物
3
実験手順
As in Examples 4 and 5, 1-bromocycloheptene-2-carboxaldehyde was converted to (2E,4E)-3-Methyl-5-(2-((E)-2(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl)-1-cyclohepten-1-yl)-2,4-pentadienoic acid ethyl ester which gave (2E,4E)-3-Methyl-5-(2-((E)-2(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl)-1-cyclohepten-1-yl)-2,4-pentadienoic acid after hydrolysis with base.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-18607097e7464b79b33aebc08f8b7641
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_11
- 特許番号
- US05986131
反応ノート
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