5-Methoxy-6-(trifluoromethyl)indoline → HCID 18005147、化合物
反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([O:24][CH3:25])=[C:4]([C:18]2[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH:5]=[C:6]([NH:8][C:9](=[O:17])OC2C=CC=CC=2)[CH:7]=1.[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:29]=[C:30]2[C:34](=[CH:35][C:36]=1[C:37]([F:40])([F:39])[F:38])[NH:33][CH2:32][CH2:31]2>>[F:1][C:2]1[C:3]([O:24][CH3:25])=[C:4]([C:18]2[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH:5]=[C:6]([NH:8][C:9]([N:33]2[C:34]3[C:30](=[CH:29][C:28]([O:27][CH3:26])=[C:36]([C:37]([F:39])([F:40])[F:38])[CH:35]=3)[CH2:31][CH2:32]2)=[O:17])[CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound (0.34 g, 53%) was prepared from phenyl N-[5-fluoro-4-methoxy-3-(pyrid-3-yl)phenyl)carbamate (D24) (0.48 g, 0.0014 mole) and 5-methoxy-6-trifluoromethylindoline (D11) using the method of Example 28.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2b95f9a0def04e6aa389086a8d6cfa6d
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_11
- 特許番号
- US05990133
反応ノート
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