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2,3-Dimethoxybenzaldehyde → 1-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethanol

HRID 1603921
ノート
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反応式

HRID 1603921 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:10]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[O:6].[CH3:13][Mg]Br>C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:10]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]([OH:6])[CH3:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 665812,3-DimethoxybenzaldehydeHCID 178418573HCID 178418573、化合物

生成物 1

HCID 132708731-(2,3-Dimethoxyphenyl)ethanol収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒3 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 2,3-dimethoxybenzaldehyde (10.0 g, 60.2 mmol) in dry ethyl ether (100 ml) was added at 0° C. with a 3M solution of methylmagnesium bromide in ethyl ether (35 ml) and left under stirring at 0° C. for 0.5 h. Afterwards the reaction mixture was added with a diphasic mixture of ethyl ether and an ammonium chloride saturated solution, extracting the aqueous phase with ethyl ether. The organic extracts were dried and the solvent was evaporated off under reduced pressure, thereby obtaining 10.06 g of the title compound (92% yield).

後処理

  1. waitleft
  2. extractionan ammonium chloride saturated solution, extracting the aqueous phase with ethyl ether
  3. customThe organic extracts were dried
  4. customthe solvent was evaporated off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a717c936a7ac49008a804e86032e9f27
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05990142

反応ノート

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