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2-Bromoethanol → (S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

HRID 1604035
ノート
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反応式

HRID 1604035 の反応式
[CH3:1][C@H:2]([NH2:9])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.Br[CH2:11][CH2:12]O>ClCCl>[CH3:1][C@H:2]1[C:3]2[C:8](=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[CH2:12][CH2:11][NH:9]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 108982-BromoethanolHCID 758181-Phenethylamine, (-)-

生成物 1

HCID 11205845(S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline収率 88,312.602%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
51 °C

実験手順

108.23 g(0.903 mmole) of (S)-(-)-α-methylbenzylamine was dissolved in 140 ml of dichloromethane and 144.0 g(1.071 mmole) of 2-bromoethanol was added thereto. This mixture was stirred at 51° C. for 52 hours to complete the reaction. The reaction solution was concentrated under reduced pressure and the residue was subjected to fractional distillation to obtain 117.4 g of the title compound, which had a pale yellow color.

後処理

  1. customthe reaction
  2. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  3. distillationthe residue was subjected to fractional distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-2849bda1334a4a04b0a508704538893d
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05990311

反応ノート

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