1-Chlorononane → N-phenyl-4-[N-methyl-N-(1-nonyl)amino]benzene sulfonamide

HRID 1604470ノート

反応式

HRID 1604470 の反応式
[CH2:1](Cl)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9].[C:11]1([NH:17][S:18]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([NH:27][CH3:28])=[CH:23][CH:22]=2)(=[O:20])=[O:19])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>CO.C(Cl)Cl>[C:11]1([NH:17][S:18]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([N:27]([CH3:28])[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9])=[CH:25][CH:26]=2)(=[O:19])=[O:20])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 171851-ChlorononaneHCID 19603974N-Phenyl-4-[N-methyl-amino]benzene sulfonamide

生成物 1

HCID 19603983N-phenyl-4-[N-methyl-N-(1-nonyl)amino]benzene sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21226129Dichloromethane methanol溶媒

実験手順

The procedure of Example 17 was carried out using nonyl chloride and the product from Step 2 above. mp: 113-116° C.; TLC Rf =0.38 in MeOH/CH2Cl2 ; 1H NMR (CDC13, ppm) δ 7.9 (d, 2H), 7.6 (d, 5H), 7.3 (d, 2H), 7.0 (bs, 1H), 3.0 (s, 3H), 2.0 (t, 2H), 1.4 (m, 12H), 0.9 (t, 3 H)

出典と根拠

ORDレコード
ord-152ddafa642e4656805a8555514b1fdd
出典データセット
uspto-grants-1999_11
特許番号
US05994398

反応ノート

読み込み中…