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1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone → 4-Methoxy-2-methylquinolin-8-OL

HRID 1604519
ノート
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反応式

HRID 1604519 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([OH:12])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([CH3:13])[CH:3]=1.CN1CCN(C)[C:16]1=[O:21].C[O-].[Na+]>CO>[OH:12][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]2[C:6]=1[N:5]=[C:4]([CH3:13])[CH:3]=[C:2]2[O:21][CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 66611,3-Dimethyl-2-imidazolidinoneHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 122197224-Chloro-8-hydroxy-2-methylquinoline

生成物 1

HCID 183218914-Methoxy-2-methylquinolin-8-OL

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 4-chloro-8-hydroxy-2-methylquinoline (9 g), 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (100 ml) and 28% solution of sodium methoxide in methanol (135 ml) was stirred at 150°0 C. for 4 hours. The reaction mixture was cooled to ambient temperature followed by partition into ethyl acetate and water. The organic layer was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The crystalline residue was washed with n-hexane to give 8-hydroxy-4-methoxy-2-methylquinoline (5.57 g).

後処理

  1. customby partition into ethyl acetate and water
  2. washThe organic layer was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. washThe crystalline residue was washed with n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5c3e807fe29435a96e3345ef1e3b460
出典データセット
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05994368

反応ノート

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