ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Phosphorus tribromide → 1,3-Dithiolane, 4-bromomethyl-2-phenyl-

HRID 1605064
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1605064 の反応式
O[CH2:2][CH:3]1[CH2:7][S:6][CH:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[S:4]1.P(Br)(Br)[Br:15].C([O-])(O)=O.[Na+]>CCOCC>[Br:15][CH2:2][CH:3]1[CH2:7][S:6][CH:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[S:4]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 474291HCID 474291、化合物HCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 370591,3-Dithiolane, 4-bromomethyl-2-phenyl-収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

4-Hydroxymethyl 2-phenyl 1,3-dithiolane (30 g., 0.14 mole) was suspended in 150 ml of ether and cooled to 0°C. Phosphorus tribromide (15 g., 0.053 mole) were added over a 1.5 hour period and the mixture was stirred at ambient temperature with 5% aqueous NaHCO3 until neutral (ph = 7). After drying over MgSO4 the solvent was removed under vacuum to yield 38 g. (99%) of desired product.

後処理

  1. dry with materialAfter drying over MgSO4 the solvent
  2. customwas removed under vacuum
  3. customto yield 38 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-9993c761b10e4d94a5509ca8e7140f1c
出典データセット
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03948944

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート