HCID 21546817、化合物 → HCID 21546830、化合物

反応式

C([NH:8]C1C=C(C=C(S(Cl)(=O)=O)C=1C1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1C=CC=CC=1.Cl[S:29]([C:32]1[C:33]([C:48]2[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=2)=[C:34]([O:41][CH2:42][C:43]2[CH:47]=[CH:46][S:45][CH:44]=2)[CH:35]=[C:36]([CH:40]=1)[C:37]([OH:39])=[O:38])(=[O:31])=[O:30]>>[C:48]1([C:33]2[C:32]([S:29](=[O:31])(=[O:30])[NH2:8])=[CH:40][C:36]([C:37]([OH:39])=[O:38])=[CH:35][C:34]=2[O:41][CH2:42][C:43]2[CH:47]=[CH:46][S:45][CH:44]=2)[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=1

参加物

反応物 2

HCID 21546817HCID 21546817、化合物

HCID 21546866HCID 21546866、化合物

生成物 1

HCID 21546830HCID 21546830、化合物

実験手順

By replacing in Example 1, step G, 3-benzylamino-5-chlorosulfonyl-4-phenylbenzoic acid with 5-chlorosulfonyl-4-phenyl-3-(3-thenyloxy)benzoic acid, and following the procedure described, 4-phenyl-5-sulfamyl-3-(3-thenyloxy)-benzoic acid is obtained with a melting point of 222°-223° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-d3190a6ffaaa497ca5841e3e6f940845
出典データセット: uspto-grants-1976_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US03950380

反応ノート

読み込み中…