HCID 21546866、化合物 → HCID 53893300、化合物

反応式

C([NH:8]C1C=C(C=C(S(Cl)(=O)=O)C=1C1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1C=CC=CC=1.[CH2:28]([S:32][C:33]1[CH:34]=[C:35]([CH:39]=[C:40]([S:48](Cl)(=[O:50])=[O:49])[C:41]=1[C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1)[C:36]([OH:38])=[O:37])[CH2:29][CH2:30][CH3:31]>>[CH2:28]([S:32][C:33]1[CH:34]=[C:35]([CH:39]=[C:40]([S:48](=[O:50])(=[O:49])[NH2:8])[C:41]=1[C:42]1[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=1)[C:36]([OH:38])=[O:37])[CH2:29][CH2:30][CH3:31]

参加物

反応物 2

HCID 21546866HCID 21546866、化合物

HCID 21546892HCID 21546892、化合物

生成物 1

HCID 53893300HCID 53893300、化合物

実験手順

By replacing in Example 1, step G, 3-benzylamino-5-chlorosulfonyl-4-phenylbenzoic acid with 3-n-butylthio-5-chlorosulfonyl-4-phenylbenzoic acid, and following the procedure described, 3-n-butylthio-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid is obtained as a hydrate with a melting point of 75°-77° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-9e23a88fb6f94af787775b13b4e6f254
出典データセット: uspto-grants-1976_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US03950380

反応ノート

読み込み中…