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2-Chloro-1-cyclohexyl-4-(1,2,2-trichloroethyl)benzene → 3-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene

HRID 1606279
ノート
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反応式

HRID 1606279 の反応式
Cl[CH:2](Cl)[CH:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[C:7]([Cl:17])[CH:6]=1)Cl.C[Li]>CCOCC>[Cl:17][C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:3]#[CH:2])[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 214442512-Chloro-1-cyclohexyl-4-(1,2,2-trichloroethyl)benzeneHCID 178418348HCID 178418348、化合物

生成物 1

HCID 101768033-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

β.β,α,3-tetrachloro-4-cyclohexylphenylethane (55.8 g.; 0.17 moles) is dissolved in anhydrous ether (100 ml). The solution is cooled in an ice-bath with stirring under nitrogen. Methyl lithium (2.3 M in ether; 300 cc) is added dropwise and the mixture stirred in the icebath for 2.5 hours before destroying the excess methyl lithium with ice. The ethereal fraction is washed thoroughly with saline until the washings are neutral. Removal of solvent gives 3-chloro-4-cyclohexyl-1-ethynylbenzene (b.p. 82°-88°/0.15 m).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe solution is cooled in an ice-bath
  2. stirringthe mixture stirred in the icebath for 2.5 hours
  3. custombefore destroying the excess methyl lithium with ice
  4. washThe ethereal fraction is washed thoroughly with saline until the washings
  5. customRemoval of solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-aa4a3cfffc2d4207a287e4bd77d121fa
出典データセット
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03952067

反応ノート

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