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Hydrogen Peroxide → HCID 21543589、化合物

HRID 1606586
ノート
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反応式

HRID 1606586 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:14]2[CH:13]=[C:12]([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[C:8]2[C:3]1=[CH:4][C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:6][CH:7]=2.[OH:21]O>S(=O)(=O)(O)O>[O:21]=[C:2]1[O:1][C:14]2[CH:13]=[C:12]([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:4][C:3]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 27589459-Oxo-9H-fluorene-2,7-dicarboxylic acid

生成物 1

HCID 21543589HCID 21543589、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

A suspension of 12.0 g (0.045 mole) of 9-oxo-fluorene-2,7-dicarboxylic acid in 100 ml of concentrated sulfuric acid is slowly reacted with 12.0 ml of a 30% hydrogen peroxide solution. The reaction is strongly exothermic and is controlled by cooling the stirred reaction mixture in a water bath. The cooled reaction mixture is poured onto 500 ml of an ice water mixture, filtered and washed with water. The residue is resuspended in water, stirred, filtered and washed with a total of about 350 ml of deionized water, to yield 11.2 g of 6-oxo-6H-dibenzo[b,d] pyran-3,8-dicarboxylic acid having a m.p. greater than 300° C. EXAMPLE IV

後処理

  1. temperatureby cooling
  2. customthe stirred reaction mixture in a water bath
  3. customThe cooled reaction mixture
  4. filtrationfiltered
  5. washwashed with water
  6. filtrationfiltered
  7. washwashed with a total of about 350 ml of deionized water

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d2ff226ff144cf089d101990a9ab839
出典データセット
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03953455

反応ノート

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