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Benzyltrimethylammonium hydroxide → 1-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-m-cresyloxypropane

HRID 1606806
ノート
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反応式

HRID 1606806 の反応式
[CH3:1][C:2]([C:4]1[C:5]([OH:11])=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=1[OH:10])=[O:3].[C:12]1([O:19][CH2:20][CH:21]2[O:23][CH2:22]2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH3:18])[CH:13]=1.[OH-].C([N+](C)(C)C)C1C=CC=CC=1>C(OCCO)C>[C:2]([C:4]1[C:9]([OH:10])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:11][CH2:22][CH:21]([OH:23])[CH2:20][O:19][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH3:18])[CH:13]=1)(=[O:3])[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 66854Benzyltrimethylammonium hydroxideHCID 696872',6'-DihydroxyacetophenoneHCID 98180((m-Tolyloxy)methyl)oxirane

生成物 1

HCID 215447821-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-m-cresyloxypropane収率 99.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8076Glycol monoethyl ether溶媒

実験手順

A solution of 2,6-dihydroxyacetophenone (15.2 g), m-cresylglycidyl ether (16.4 g) and benzyltrimethylammonium hydroxide (10 drops of a 40% solution) in 2-ethoxyethanol (75 ml) was heated under reflux for 48 hours. The solvent was then removed under reduced pressure to give 1-(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-m-cresyloxypropane (31.5 g) as a viscous amber oil.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 48 hours
  2. customThe solvent was then removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b1b1c294c094e47b786ad98c73911e8
出典データセット
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03953604

反応ノート

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