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N-methyl-2-pyrrolidone → HCID 19851163、化合物

HRID 1606850
ノート
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反応式

HRID 1606850 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[C:4]([NH2:9])[C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].CN1CCC[C:15]1=[O:19]>C[O-].[Na+].CO>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:19][CH3:15])[CH:5]=[C:4]([NH2:9])[C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 20071078HCID 20071078、化合物

生成物 1

HCID 19851163HCID 19851163、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 10942334Sodium Methoxide溶媒

実験手順

0.024 mole (4.5 g) of 2,6-diamino-4-chloronitrobenzene in 9 ml of N-methylpyrrolidone and 22.5 ml of 30% sodium methylate in methanol were refluxed for 4 hours 30 minutes. Upon dilution of the reaction medium with water, the desired product precipitated out. After filtering, water washing and vacuum drying in the presence of P2O5, the product obtained was recrystallized from toluene; a black insoluble product was eliminated by hot filtration. The desired product melted at 140° C.

後処理

  1. customUpon dilution of the reaction medium with water, the desired product precipitated out
  2. filtrationAfter filtering
  3. dry with materialwater washing and vacuum drying in the presence of P2O5
  4. customthe product obtained
  5. customwas recrystallized from toluene
  6. filtrationa black insoluble product was eliminated by hot filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f25a4c70d0e4104b5d01a9b0c606f95
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04863482

反応ノート

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