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Carbon tetrabromide → HCID 19852273、化合物

HRID 1607234
ノート
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反応式

HRID 1607234 の反応式
C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[C:20]([Br:24])(Br)(Br)[Br:21].[F:25][C:26]([F:53])([F:52])[O:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([NH:34][C:35]([N:37]2[CH2:41][C:40]([CH:43]=O)([CH3:42])[C:39]([C:45]3[CH:50]=[CH:49][C:48]([Cl:51])=[CH:47][CH:46]=3)=[N:38]2)=[O:36])=[CH:30][CH:29]=1>C(Cl)Cl.[Zn]>[F:53][C:26]([F:25])([F:52])[O:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([NH:34][C:35]([N:37]2[CH2:41][C:40]([CH:42]=[C:20]([Br:24])[Br:21])([CH3:43])[C:39]([C:45]3[CH:46]=[CH:47][C:48]([Cl:51])=[CH:49][CH:50]=3)=[N:38]2)=[O:36])=[CH:30][CH:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 19852111HCID 19852111、化合物

生成物 1

HCID 19852273HCID 19852273、化合物収率 48.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To 1.5 g of zinc dust (23.8 mmole) and 5.2 g of triphenylphosphine (20 mmole) in 20 ml of methylene chloride was added 6.8 g of carbon tetrabromide (20 mmole) after stiring for 90 minutes a solution of 3 g of N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide in 10 ml of MeCl2 is added and the mixture is stirred an additional 60 minutes. The reaction is partitioned between ether and aqueous sodium thiosulfate, dried, rotovaped and chromatographed (ether/hexane) to yield 2.0 g of N-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,2-dibromovinyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide an oil. NMR data was consistent with the structure.

後処理

  1. customThe reaction is partitioned between ether and aqueous sodium thiosulfate
  2. customdried
  3. customchromatographed (ether/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-da26178f104d4b1680d32c84eff3e969
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04863947

反応ノート

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