ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanol → HCID 10426327、化合物

HRID 1607666
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1607666 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([F:21])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:8]([OH:10])=[O:9].[CH2:22](O)[CH3:23]>S(=O)(=O)(O)O>[F:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([F:21])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:8]([O:10][CH2:22][CH3:23])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 10402218HCID 10402218、化合物

生成物 1

HCID 10426327HCID 10426327、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid触媒

実験手順

A mixture of 3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzoic acid (1.0 g) and sulfuric acid (3 drops) in ethanol (5 ml) was refluxed for 8 hours. Ethanol was evaporated under reduced pressure, and the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate, dried over magnesium sulfate, and concentrated to give pale brown needles of ethyl 3-(2,4-difluorophenoxy)-4-nitrobenzoate (1.1 g).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 8 hours
  • customEthanol was evaporated under reduced pressure
  • dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  • washwashed with a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate
  • dry with materialdried over magnesium sulfate
  • concentrationconcentrated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-105ee1a6c2be4e77a071b7db2af7cbfa
    出典データセット
    uspto-grants-1989_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04866091

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート