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Phosphorus pentachloride → 3-(2,4-Difluorophenoxy)-4-methanesulfonamidobenzoyl chloride

HRID 1607697
ノート
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反応式

HRID 1607697 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:22]=[C:21]([F:23])[CH:20]=[CH:19][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[NH:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[C:8](O)=[O:9].P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:25]>C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:22]=[C:21]([F:23])[CH:20]=[CH:19][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[NH:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[C:8]([Cl:25])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 10472595HCID 10472595、化合物

生成物 1

HCID 100900013-(2,4-Difluorophenoxy)-4-methanesulfonamidobenzoyl chloride収率 110.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 3-(2,4-difluorophenoxy)-4-methanesulfonamidobenzoic acid (0.6 g) and phosphorus pentachloride (0.4 g) in benzene (6 ml) was warmed, dissolved, and then stirred for 25 minutes at room temperature. The mixture was concentrated under reduced pressure to give a powder of 3-(2,4-difluorophenoxy)-4-methanesulfonamidobenzoyl chloride (0.7 g).

後処理

  1. temperaturewas warmed
  2. dissolutiondissolved
  3. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3dd48d6f55af4ba1ae859d30f8b704e2
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04866091

反応ノート

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