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HCID 73867328、化合物 → HCID 73655564、化合物

HRID 1607846
ノート
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反応式

HRID 1607846 の反応式
[OH:1][N:2]=[C:3]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][C:14]([N:16]([CH2:23][CH:24]=[CH:25][CH3:26])[CH2:17][C:18](OCC)=[O:19])=[O:15])=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6].O(C)[Na]>CO>[CH2:23]([N:16]1[CH2:17][C:18](=[O:19])[N:13]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:7]([C:3](=[N:2][OH:1])[CH2:4][CH2:5][CH3:6])=[CH:8][CH:9]=2)[C:14]1=[O:15])[CH:24]=[CH:25][CH3:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 73867328HCID 73867328、化合物HCID 178418582HCID 178418582、化合物

生成物 1

HCID 73655564HCID 73655564、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

0.01 mol of this urea is dissolved in 150 mL of CH3OH. the pH is adjusted to approximately 10.0 using 25% NaOCH3 solution in CH3OH. The solution is heated to reflux for 2.5 hours, after which time the solvent is removed in vacuo. The residue is washed with cold water and dried in vacuo to yield crude 1-(2-butenyl)-3-[4-(1-hydroxyiminobutyl)phenyl]hydantoin. The hydantoin ispurified by recrystallization from CH3OH: H2O.

後処理

  • temperatureThe solution is heated
  • temperatureto reflux for 2.5 hours
  • customafter which time the solvent is removed in vacuo
  • washThe residue is washed with cold water
  • customdried in vacuo
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-80790190001a409cbd84967faefdd90a
    出典データセット
    uspto-grants-1989_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04868061

    反応ノート

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