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Hydrochloric Acid → HCID 54054013、化合物

HRID 1607847
ノート
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反応式

HRID 1607847 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][C@H:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH3:12])[CH:2]=[CH2:3].Cl.[C:17](=O)(O)[O-].[Na+]>CO>[CH3:17][O:14][C:13](=[O:15])[C@H:11]([CH3:12])[NH:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[CH2:1][CH:2]=[CH2:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 53702760N-[2-(Prop-2-en-1-yl)phenyl]-L-alanine

生成物 1

HCID 54054013HCID 54054013、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 0.06 mol of N-(2-allylphenyl)alanine, prepared as described by A. Padwa, H. L. Gingrich, and R. Lim in J. Org. Chem., 1982, 47, 2447-2456, and 0.066 mol of HCl in 100 mL of CH3OH is stirred at reflux for 8 hours. The solution is then cooled and treated with 0.066 molof sodium bicarbonate. The solvent is removed by rotary evaporator, and theresidue is dissolved in diethyl ether, filtered, dried over MgSO4, andfiltered. The solvent is removed by rotary evaporator to give N-(2-allylphenyl)alanine methyl ester.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux for 8 hours
  2. temperatureThe solution is then cooled
  3. customThe solvent is removed by rotary evaporator
  4. dissolutionis dissolved in diethyl ether
  5. filtrationfiltered
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. customThe solvent is removed by rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-1a046cc7f83a45cfbccece145c75eb85
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04868061

反応ノート

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