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Hydrochloric Acid → HCID 15408617、化合物

HRID 1607857
ノート
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反応式

HRID 1607857 の反応式
[CH2:1]([O:4][C:5]([NH:7][C@H:8]([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH2:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].Cl.[C:17](=O)(O)[O-].[Na+]>CO>[CH3:17][O:14][C:13](=[O:15])[C@H:8]([CH2:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])[NH:7][C:5]([O:4][CH2:1][CH:2]=[CH2:3])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 13968683N-[(2-Propen-1-yloxy)carbonyl]-L-leucine

生成物 1

HCID 15408617HCID 15408617、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 0.06 mol of N-(allyloxycarbonyl)leucine, prepared as described by F. Guibe, O. Dangles, and G. Balavione in Tetrahedron Letters, 1986, 27, 2365-2368, and 0.066 mol of HCl in 100 mL of CH3OH is stirred at reflux for 8 hours. The solution is then cooled and treated with 0.066 mol of sodium bicarbonate. The solvent is removed by rotary evaporator, and the residue is dissolved in diethyl ether, filtered, dried over MgSO4, and filtered. The solvent is removed by rotary evaporator to give N-(allyloxycarbonyl)leucine methyl ester.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux for 8 hours
  2. temperatureThe solution is then cooled
  3. customThe solvent is removed by rotary evaporator
  4. dissolutionthe residue is dissolved in diethyl ether
  5. filtrationfiltered
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. filtrationfiltered
  8. customThe solvent is removed by rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c11a2dee50c4df6a369150560292089
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04868061

反応ノート

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