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Ethanol → HCID 19848597、化合物

HRID 1608219
ノート
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反応式

HRID 1608219 の反応式
C([O:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[O:12][CH2:11][CH2:10][N:9]([C:13]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[O:14])[CH2:8]1)(=O)C.[OH-].[K+].C(O)C>O>[OH:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[O:12][CH2:11][CH2:10][N:9]([C:13]([O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[O:14])[CH2:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 19848607Phenylmethyl 2-[2-(acetyloxy)ethyl]-4-morpholinecarboxylate

生成物 1

HCID 19848597HCID 19848597、化合物収率 70.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 2-(2-acetoxyethyl)-4-benzyloxycarbonylmorpholine (24.5 g), potassium hydroxide (8.9 g), ethanol (40 ml), and water (40 ml) is refluxed for 30 minutes and concentrated under reduced pressure. Water is added to the residue and the mixture is extracted with diethyl ether. The organic layer is washed with water, dried over sodium sulfate, and evaporated to give the title compound (15 g) as an oil.

後処理

  1. temperatureis refluxed for 30 minutes
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. additionWater is added to the residue
  4. extractionthe mixture is extracted with diethyl ether
  5. washThe organic layer is washed with water
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-edb069b8cef14e5eb3fb84cb65bbe40a
出典データセット
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04870074

反応ノート

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