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Potassium Carbonate → 1-[(Benzyloxy)methyl]-2,4,5-tribromoimidazole

HRID 1608667
ノート
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反応式

HRID 1608667 の反応式
[Br:1][C:2]1[NH:6][C:5]([Br:7])=[N:4][C:3]=1[Br:8].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Cl[CH2:16][O:17][CH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>CN(C=O)C>[CH2:18]([O:17][CH2:16][N:4]1[C:3]([Br:8])=[C:2]([Br:1])[N:6]=[C:5]1[Br:7])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 162532,4,5-TribromoimidazoleHCID 137983Benzyl chloromethyl ether

生成物 1

HCID 111019711-[(Benzyloxy)methyl]-2,4,5-tribromoimidazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Tribromoimidazole (2.0 g, 6.6 mmol) in 25 mL of DMF solution was treated with powdered K2CO3 (12.7 g, 91.6 mmol). To the vigorously stirring suspension was added dropwise benzyl chloromethyl ether (1.4 g, 9.2 mmol). After 18 hours, the reaction mixture was filtered. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was chromatographed as described previously. The product was used immediately in Example 39.

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was chromatographed

出典と根拠

ORDレコード
ord-54616f6280b143efb404cbf2998a87ea
出典データセット
uspto-grants-1995_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05395932

反応ノート

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