反応式
[CH:1]([C:4]1[C:5](=[O:21])[NH:6][C:7](=[O:20])[NH:8][C:9]=1[C:10](=[O:19])[C:11]1[CH:16]=[C:15]([CH3:17])[CH:14]=[C:13]([CH3:18])[CH:12]=1)([CH3:3])[CH3:2].Cl[CH2:23][C:24]1[C:25]2[C:30]([CH:31]=[C:32]3[C:37]=1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33]3)=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2>>[CH:26]1[C:25]2[C:30](=[CH:31][C:32]3[C:37]([C:24]=2[CH2:23][N:8]2[C:9]([C:10](=[O:19])[C:11]4[CH:12]=[C:13]([CH3:18])[CH:14]=[C:15]([CH3:17])[CH:16]=4)=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[C:5](=[O:21])[NH:6][C:7]2=[O:20])=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=3)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=1参加物
3
実験手順
5-Isopropyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione and 9-chloromethyl anthracene were reacted by the same way with the example 1 to obtain the titled compound (192 mg, yield: 40.3%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a42ea2f0ff4d425f9a86e61d97098a60
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_01
- 特許番号
- US06987114B1
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