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Diethyl Ether → HCID 22237792、化合物

HRID 1611572
ノート
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反応式

HRID 1611572 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:3]([CH3:12])([CH3:11])[C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[C:13]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][I:22])(=[O:15])[CH3:14].CCOCC>ClC1C=CC=CC=1Cl>[I-:22].[CH3:1][C:2]1[C:3]([CH3:12])([CH3:11])[C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N+:6]=1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][O:16][C:13]([CH3:14])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 154273H-Indole, 2,3,3-trimethyl-HCID 10988867HCID 10988867、化合物

生成物 1

HCID 22237792HCID 22237792、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 72391,2-Dichlorobenzene溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 2,3,3-trimethyl-3H-benzo[b]azole (2.39 g, 15 mmol) and 5-iodopentyl acetate (3.84 g, 15 mmol) in 1,2-dichlorobenzene (15 ml) were heated at 120° C. for 6 h and then cooled to ambient temperature. The mixture was then dripped into Et2O which precipitated the title compound as a red gum which was collected and used without any further purification in subsequent reactions.

後処理

  1. temperaturecooled to ambient temperature
  2. customprecipitated the title compound as a red gum which
  3. customwas collected
  4. customused without any further purification in subsequent reactions

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f8dfabb2d2c45f3a5f158b88732c4f2
出典データセット
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06989275B2

反応ノート

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