Benzyl (3-Oxopropyl)carbamate → HCID 10450970、化合物

HRID 1612705ノート

反応式

HRID 1612705 の反応式
[CH2:1]([PH:5](=[O:9])[O:6][CH2:7][CH3:8])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[CH2:10]([O:17][C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][CH:23]=[O:24])=[O:19])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>C(N(CC)CC)C>[CH2:10]([O:17][C:18]([NH:20][CH2:21][CH2:22][CH:23]([P:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])(=[O:9])[O:6][CH2:7][CH3:8])[OH:24])=[O:19])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 10398106Benzyl (3-Oxopropyl)carbamateHCID 178454912HCID 178454912、化合物

生成物 1

HCID 10450970HCID 10450970、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 1.50 g of ethyl (n-butyl)phosphinate, 1.01 g triethylamine and 2.07 g 3-(N-benzyloxycarbonylamino)propionaldehyde is heated to 100° C. for 4 hours. After this time the mixture is cooled to 20° and the volatile components are removed in high vacuum. Chromatography of the residue on silica gel affords ethyl 3-(N-benzyloxycarbonylamino)-1-hydroxy-propyl(n-butyl)phosphinate as a viscous oil.

後処理

  1. temperatureAfter this time the mixture is cooled to 20°
  2. customthe volatile components are removed in high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4f1764125b14aa69ecc731d1dea7c17
出典データセット
uspto-grants-1993_03
特許番号
US05190933

反応ノート

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