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Phenol → Trihexyl borate

HRID 1613121
ノート
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反応式

HRID 1613121 の反応式
[C:1]1(OB(O)O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:11][O:12][B:13]([OH:15])[OH:14].[C:16]1(O)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[B:13]([O:15][CH2:1][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH3:2])([O:14][CH2:16][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH3:17])[O:12][CH2:11][CH2:3][CH2:2][CH2:1][CH2:6][CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 996PhenolHCID 78412Phenyl dihydrogen orthoborateHCID 14178740Methylborat

生成物 1

HCID 21423Trihexyl borate

実験手順

Reaction is conducted in the same manner as described above except that phenylboric acid or methylboric acid is used instead of boric acid in the above example and a corresponding alcohol or phenol is used instead of hexyl alcohol, and then, the solvent is concentrated under reduced pressure, followed by distillation or crystallization and recrystallization with an appropriate solvent, whereby a corresponding boron compound can be obtained.

後処理

  1. customReaction
  2. concentrationthe solvent is concentrated under reduced pressure
  3. distillationfollowed by distillation or crystallization and recrystallization with an appropriate solvent, whereby a corresponding boron compound
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customcan be obtained
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-e7e8e5e7ab61454aa33954f41c1a59fd
    出典データセット
    uspto-grants-1993_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05192650

    反応ノート

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