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1-Diphenylmethoxy-2-formylamino-2-methylpropane → 1-Diphenylmethoxy-2-methyl-2-(methylamino)propane

HRID 1613189
ノート
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反応式

HRID 1613189 の反応式
[C:1]1([CH:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[O:8][CH2:9][C:10]([NH:13][CH:14]=O)([CH3:12])[CH3:11])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>CCOCC>[C:1]1([CH:7]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[O:8][CH2:9][C:10]([CH3:12])([NH:13][CH3:14])[CH3:11])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 197753101-Diphenylmethoxy-2-formylamino-2-methylpropaneHCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 197753221-Diphenylmethoxy-2-methyl-2-(methylamino)propane収率 96.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

A solution of 1-diphenylmethoxy-2-formylamino-2-methylpropane (8.2 g) in ether (50 ml) was added to a suspension of lithium aluminium hydride (2.2 g) in ether (100 ml) at a rate which maintained a gentle reflux. The mixture was stirred at room temperature for 18 hours, quenched by the sequential dropwise addition of water (2.2 ml), 5M aqueous sodium hydroxide solution (2.2 ml) and water (6.6 ml) and filtered. The filtrate was dried over sodium sulphate and evaporated to give the title compound as a colourless gum (7.5 g, 96%).

後処理

  1. temperaturemaintained a gentle reflux
  2. customquenched by the sequential dropwise addition of water (2.2 ml), 5M aqueous sodium hydroxide solution (2.2 ml) and water (6.6 ml)
  3. filtrationfiltered
  4. dry with materialThe filtrate was dried over sodium sulphate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5701b48055a04608996cfde911c2e71b
出典データセット
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05192765

反応ノート

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