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Methane → HCID 19775540、化合物

HRID 1613239
ノート
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反応式

HRID 1613239 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]([NH2:6])=[S:5].Cl[CH:8]([C:19](=O)[CH2:20][CH2:21][CH3:22])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:12][CH:11]=1.C>C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]1[S:5][C:8]([CH2:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[CH:14][CH:15]=2)=[C:19]([CH2:20][CH2:21][CH3:22])[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 297MethaneHCID 19775543HCID 19775543、化合物HCID 203233692-Methoxyethanethioamide

生成物 1

HCID 19775540HCID 19775540、化合物収率 25.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 1.2 g of methoxythioacetamide and 3 g of 2-chloro-1-(4-nitrophenyl)hexan-3-one is heated at 90°-100° C. for 4 hours and then cooled and taken up with ethyl acetate. The solution obtained is passed over animal charcoal and then evaporated. The brown oil obtained is purified on a silica column (eluent: 6/4 cyclohexane/ethyl acetate) to give 0.9 g of 2-methoxymethyl-4-propyl-5-(4-nitrobenzyl)thiazole in the form of a brown oil, which is used as such for the next step.

後処理

  1. temperatureis heated at 90°-100° C. for 4 hours
  2. temperaturecooled
  3. customThe solution obtained
  4. customevaporated
  5. customThe brown oil obtained
  6. customis purified on a silica column (eluent: 6/4 cyclohexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-512ca807ce0b491d8af944158f68f2dc
出典データセット
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05192781

反応ノート

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