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2,6-Dichlorophenol → 2,6-Dichlorophenyl sulfamate

HRID 1613429
ノート
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反応式

HRID 1613429 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[OH:9].Cl[S:11]([N:14]=C=O)(=[O:13])=[O:12]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[O:9][S:11](=[O:13])(=[O:12])[NH2:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 68992,6-DichlorophenolHCID 70918Chlorosulfonyl isocyanate

生成物 1

HCID 190184672,6-Dichlorophenyl sulfamate収率 71.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

This compound was prepared according to the procedure of Example 75 from a mixture of 16.3 g (0.10 mole) of 2,6-dichlorophenol and 9.1 ml (0.105 mole) of chlorosulfonyl isocyanate in 75 ml of toluene to obtain 17.3 g (71%) of the title compound after recrystallization from benzene, mp 114.5°-116° C.

後処理

  1. customThis compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-f669c17f7e314cc28c0d18bb4aa78384
出典データセット
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05192785

反応ノート

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