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4-Toluenesulfonyl chloride → Z-1-(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)-ethene

HRID 1613619
ノート
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反応式

HRID 1613619 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8](Cl)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[OH:12][CH2:13]/[C:14](/[C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=1)=[CH:15]\[CH:16]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]=[CH:18][CH2:17]1>C(Cl)Cl.C(N(CC)CC)C>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([O:12][CH2:13]/[C:14](/[C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:15]\[CH:16]2[CH2:21][CH2:20][CH:19]=[CH:18][CH2:17]2)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 19774242Z-1-hydroxymethyl-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)ethene

生成物 1

HCID 86745997Z-1-(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)-ethene収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

32.5 g of 4-methylbenzenesulfonyl chloride are added, at room temperature, to a solution of 34 g of Z-1-hydroxymethyl-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)ethene in 200 ml of methylene chloride and 29 g of triethylamine. After 24 hours, the reaction mixture is washed with aqueous sodium bicarbonate solution and water, dried over sodium sulfate and evaporated down under reduced pressure. 49.7 g (95%) of Z-1-(4-methylphenylsulfonyloxymethyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(3-cyclohexenyl)-ethene are obtained from the residue.

後処理

  1. washthe reaction mixture is washed with aqueous sodium bicarbonate solution and water
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. customevaporated down under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-04b1428a8e11497097d68969c217de66
出典データセット
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05194444

反応ノート

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