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3-Aminobenzyl alcohol → {3-[(5-Chloro-4-{[3-(3-methoxyphenyl)propyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]phenyl}methanol

HRID 1614953
ノート
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反応式

HRID 1614953 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[CH:13]=2)[C:5]([Cl:20])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)[CH2:25][OH:26].O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>O1CCOCC1>[Cl:20][C:5]1[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][CH3:19])[CH:13]=2)=[N:7][C:2]([NH:21][C:22]2[CH:23]=[C:24]([CH2:25][OH:26])[CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)=[N:3][CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 802933-Aminobenzyl alcoholHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 58467875HCID 58467875、化合物

生成物 1

HCID 58467910{3-[(5-Chloro-4-{[3-(3-methoxyphenyl)propyl]amino}pyrimidin-2-yl)amino]phenyl}methanol収率 80.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 2,5-dichloro-N-[3-(3-methoxyphenyl)propyl]pyrimidin-4-amine (0.70 g, 2.2 mmol) and 3-aminobenzyl alcohol (0.38 g, 3.0 mmol) in 1,4-dioxane (19.1 mL) was added p-toluenesulfonic acid monohydrate (0.16 g, 0.82 mmol). The mixture was heated at 100° C. for 16 hours and the reaction was complete. After cooling, the mixture was filtered under vacuum. The cake was washed with cold EtOAc and then H2O to give the desired product as an off-white powder (0.71 g, 79%). LCMS for C21H24ClN4O2 (M+H)+: m/z=399.1.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe mixture was filtered under vacuum
  3. washThe cake was washed with cold EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-b81676a021b64a0180c90c92c48b8a66
出典データセット
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08765727B2

反応ノート

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